这项研究发表在了《自然-电子学》杂志上，孙立密歇根理工大学(MichiganTechnologicalUniversity)、孙立华盛顿大学圣路易斯分校(WashingtonUniversityinSt.Louis)和德克萨斯大学达拉斯分校(UniversityofTexasatDallas)合作完成了这项研究。

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使用钙钛矿型纳米粒子可以使产品分离更容易，转换而且NCs表面可以支持不同的催化机理，转换因此提供了一种具有不同反应机理的新型光催化剂，从而可以在目标反应中实现更大的可调性。在每种情况下，起步区召ET（电子转移）或HT（空穴转移）之后均需经过约0.8/0.5μs的电荷分离时间。开专同时作者发现0.8/0.5μs的电荷分离时间对于化学C-C键合成是非常必要的。

孙立（a）的插图显示了合成的纳米晶体的放大图。图2钙钛矿纳米粒子(CsPbBr3NCs)的反应动力学过程（a）A，济南纯净NCs，济南B，NCs+2-溴苯乙酮（1），C，NCs+辛醛（2），D，NCs+辛醛（2）+二环己胺（3）和E，NC+二环己胺（3）的静态吸收光谱，其主要由CsPbBr3NCs的吸收决定。

新旧光生空穴转移到原位形成的烯胺中以形成自由基阳离子4b。

转换吸收开始和PL峰的中心接近2.4eV。目前材料的形貌表征已经是绝大多数材料科学研究的必备支撑数据，起步区召一个新颖且引人入胜的形貌电镜图也是发表高水平论文的不二法门。

在锂硫电池的研究中，开专利用原位TEM来观察材料的形貌和物相转变具有重要的实际意义。Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全称是X射线衍射，孙立即通过对材料进行X射线衍射来分析其衍射图谱，孙立以获得材料的结构和成分，是目前电池材料常用的结构组分表征手段。

XANES X射线吸收近边结构（XANES）又称近边X射线吸收精细结构（NEXAFS），济南是吸收光谱的一种类型。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置，新旧而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的电子态的结构，新旧因此成为研究材料的化学环境及其缺陷的有用工具。